참조
1류: 일반적인 관리를 통해 안정성과 보존성이 지속되는 의료기기
2류: 안정성과 보존성에 지속적인 관리가 요구되는 의료기기
3류: 직접 체내에 침투, 삽입하는 의료기기, 생명유지에 직접적인 영향을 주는 의료기기로 안정성과 보존성에 엄격한 관리가 필요한 의료기기
□ 최근 3년 수입규모 및 상위 10개국 수입동향
□ 대한국 수입규모 및 동향
□ 경쟁동향 및 주요 경쟁기업
ㅇ 중국 초음파 진단기 시장의 경쟁주체는 주로 두 종류가 있음.
ㅇ 하나는 풍부한 연구개발 실력과 제조능력을 보유하고 있으며 핵심기술과 첨단제품으로 시장의 주도적 지위를 차지한 대형 다국적 기업임.
- 제너럴 일렉트릭(GE), 필립스(Philips), 지멘스(Siemens) 등이 있음.
- 이러한 기업은 일반적으로 업계의 표준제정을 담당하고 있으며 고급시장에 주력함.
ㅇ 또 하나는 핵심기술을 보유하고 있는 중국 대형 의료용 초음파 진단기 기업임.
- 마이뤼의료(迈瑞医疗), 카이리의료(开立医疗), 산터우차오성(汕头超声) 등이 있음.
- 이러한 종류의 기업은 자체개발 핵심기술을 바탕으로 수년간의 발전을 거쳐 중국 의료용 초음파 진단기 중저가 제품 시장에 주도적 지위를 차지했으며 점차 고급시장으로 사업을 확장하고 있음.
ㅇ 선전 마이뤼의료(迈瑞医疗)는 중저가 제품 시장에서 절대적 우위를 차지함.
- 2016년 중국 초음파 제품 CFDA 허가를 많이 취득한 기업은 대부분 광둥지역에 집중돼 있음. 특히 선전지역 소재 기업은 약 50%임.
- 그 중 선전 마이뤼의료(迈瑞医疗)은 중국 초음파 제품 CFDA 허가 취득건수 1위를 차지함.
- 중국 의료기계의 선두기업으로 선전 마이뤼의료는 초음파 진단기 시장에서 선두적 지위를 보유하고 있을 뿐만 아니라 현지 기업의 발전과 경쟁을 촉진시킴.
□ 중국 관세율·수입규제·인증
ㅇ 중국 대한국 수입세율
ㅇ 수입규제
- 외국산 의료기기는 중국시장에 진출하기 전에 우선 중국 CFDA허가를 취득해야 함.
- 중국 CFDA 허가 신청 시 외국산 의료기기 기업은 아래의 2개 전제조건을 준수해야 함.
① 신청하는 제품은 본국(지역) 시장에서 판매되는 제품임.
② 중국 내 법인을 대리인으로 지정해야 함.
ㅇ CFDA신청 절차
① 제품 검측
- 2류, 3류 제품은 중국식품약품감독총국에서 지정하는 기관에서 검측을 받아야 함(1류 제품은 중국에서 검측 받을 필요가 없음).
② CFDA(중국식품약품감독관리총국)에서 허가신청
ㅇ CFDA 허가 대리신청 업체
- 기업명: 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
- 주소: 北京市西城区马连道南街6号院华睦大厦1号楼1410室
- 우편번호: 100055
- 전화: 86-10-52693786/ 86-10-52693785/ 86-10-52693784
- FAX: 86-10-52693783
- E-mail: market1@jerryjia.com
- 홈페이지: www.jerryjia.com
· 한국어 가능한 직원이 있고, 한국 기업 제품 인증 경험 보유
□ 시사점
ㅇ 중국 현지 생산기지 설립
- 중국 현지 생산기지설립을 통해 제품 원가를 절감해 제품의 가격을 낮춤.
- 제너럴 일렉트릭(GE), 필립스(Philips) 등을 비롯한 외국계 초음파 설비 공급기업은 모두 중국에서 생산기지 설립 및 연구개발센터 규모 확장을 추진하고 있음.
ㅇ 휴대용 설비 개발
- 중국 현급(县级) 이하 도시에 체계적인 의료 시스템이 개선됨에 따라 초음파 설비 시장, 특히 휴대용 초음파 설비는 현급 이하 도시의 의료 인프라로서 지속적으로 양호한 성장 추세를 유지할 것임.
ㅇ 2·3선 도시 시장 주목
- 현재 중국 의료용 초음파 설비의 수요는 1선 도시에서 2·3선 도시 및 현급(县级), 향급(乡级) 지역의 1급 의료기구로 이전됐으나 높은 설비 가격 등 영향으로 보급률이 낮은 상황임. 관련 기업들은 중국 시장 수요 특징을 고려해 비교적 낮은 가격의 경제적인 제품을 개발할 필요가 있음.
**자료원: 中国产业信息, KITA, 火石创造, 중국식품약품 감독관리총국 및 KOTRA 칭다오 무역관 자료 종합
**이맹맹 중국 칭다오무역관
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